Derivados ácidos, haletos de alcanoíla, anidridos, ésteres, nitrilas e amidas mostram diferenças importantes na reatividade em relação a nucleófilos.
A ordem de reatividade dos ácidos carboxílicos está relacionada à capacidade do grupo L de transferir carga.
Quanto maior a capacidade do grupo L de produzir pares solitários, menor a reatividade observada, devido à formação de uma estrutura limite estabilizadora.
Quanto maior o peso da última estrutura, menos reatividade possui o correspondente derivado de ácido.
