I derivati degli acidi, gli alogenuri alcanoilici, le anidridi, gli esteri, i nitrili e le ammidi mostrano importanti differenze nella reattività nei confronti dei nucleofili.
L'ordine di reattività degli acidi carbossilici è correlato alla capacità del gruppo L di trasferire carica.
Maggiore è la capacità del gruppo L di produrre coppie solitarie, si osserva una minore reattività, dovuta alla formazione di una struttura limite stabilizzante.
Maggiore è il peso di quest'ultima struttura, minore è la reattività del corrispondente derivato acido.
