Производные кислот, алканоилгалогениды, ангидриды, сложные эфиры, нитрилы и амиды демонстрируют важные различия в реакционной способности по отношению к нуклеофилам.
Порядок реакционной способности карбоновых кислот связан со способностью L-группы переносить заряд.
Чем больше способность L-группы давать неподеленные пары, тем меньшая реакционная способность наблюдается из-за образования стабилизирующей предельной структуры.
Чем больше вес последней структуры, тем меньшей реакционной способностью обладает соответствующее кислотное производное.
