Dans le modèle suivant, on peut voir que dans le conformère équatorial, le groupe méthyle est éloigné du reste des groupes. Au contraire, dans le conformateur axial, ledit groupe méthyle fait face aux hydrogènes axiaux qui sont situés en position 3 par rapport à lui. Cette proximité spatiale provoque une répulsion stérique, appelée interaction 1,3-diaxiale.

L'interaction 1,3-diaxiale provoque un déplacement de l'équilibre conformationnel vers la gauche. La conformation de droite a une énergie élevée due à la répulsion entre les hydrogènes méthyle et axial.

Équilibre en trans-1,4-diméthylcyclohexane
Les interactions 1,3-diaxiales font que les substituants ont tendance à être situés dans des positions équatoriales. Ainsi, dans le trans-1,4-Diméthylcyclohexane la conformation avec les deux groupements méthyle en équatorial est plus stable que la chaise avec les méthyles axiaux, cela produit un déplacement de l'équilibre conformationnel vers la gauche.

Équilibre en cis-1,4-diméthylcyclohexane