Les 3-céto esters ou β -céto esters sont obtenus par la condensation de Claisen de deux esters.
Les diesters produisent des 3-cétoesters cycliques par condensation de Claisen intramoléculaire, également appelée condensation de Dieckmann
Claisen mixte produit des composés 1,3-dicarbonyle par condensation entre la cétone et l'ester.
- Obtention de 3-cétoesters
Mécanisme:
- Obtention de 3-cétoesters cycliques
Mécanisme:
- Obtention de 1,3-dicarbonyles.
La condensation mixte de Claisen entre l'ester et la cétone produit des composés 1,3-dicarbonyle. Les aldéhydes ne sont pas efficaces dans cette synthèse car ils réagissent par condensation d'aldol.
Mécanisme:
- Obtention de 1,3-dicétones cycliques.
Mécanisme:
