Zwei Äquivalente organometallisches Magnesium werden an den Ester addiert, um tertiäre Alkohole zu bilden, in denen zwei Substituenten gleich sind. Der Mechanismus besteht aus der nukleophilen Addition des Organometalls an das Carbonyl des Esters. Nach der ersten Zugabe entsteht ein Keton, das erneut von einem zweiten Äquivalent Magnesium angegriffen wird, um den endgültigen Alkohol zu bilden.

esteres-organometalicos

Der Reaktionsmechanismus läuft in folgenden Schritten ab:

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Das Keton ist reaktiver als der Ester und ein zweites Äquivalent Magnesium greift es an, um den Alkohol zu bilden.

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