Amine und Ammoniak reagieren mit Alkanoylhalogeniden unter Bildung von Amiden. Die Reaktion wird mit einem Überschuss an Amin begünstigt, um die bei der Reaktion freigesetzte Salzsäure zu eliminieren.
![Reaktionshalogenide-Alkanoylamide reaccion-haluros-alcanoilo-amidas](/images/stories/organica-ii/haluros-alcanoilo/reaccion-aminas/reaccion-haluros-alcanoilo-amidas-01.png)
Der Mechanismus läuft in zwei Stufen ab:
Stufe 1. Addition des Amins an das Halogenid
![Reaktionshalogenide-Alkanoylamide reaccion-haluros-alcanoilo-amidas](/images/stories/organica-ii/haluros-alcanoilo/reaccion-aminas/reaccion-haluros-alcanoilo-amidas-02.png)
Stufe 2. Chloridentfernung
![Reaktionshalogenide-Alkanoylamide reaccion-haluros-alcanoilo-amidas](/images/stories/organica-ii/haluros-alcanoilo/reaccion-aminas/reaccion-haluros-alcanoilo-amidas-03.png)
Diese Reaktion kann nur mit primären oder sekundären Aminen durchgeführt werden. Tertiäre Amine bilden keine Amide und führen zu Alkanoylammoniumsalzen.