Hydrazone [3] werden durch Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen [1] mit Hydrazin [2] erhalten. Wie im Fall von Iminen und Oximen erfordert es pH = 4.

Obwohl der Mechanismus analog zu dem der Iminbildung ist, werden wir die Schritte noch einmal besprechen.

Ethanal [1] wird protoniert, um seine konjugierte Säure [4] zu bilden. Die wichtige Polarität des Carbonylkohlenstoffs von [4] begünstigt den Angriff des Hydrazins [2] , das das Zwischenprodukt [5] bildet. Verbindung [5] tauscht ein Proton zwischen Stickstoff und Sauerstoff aus und wandelt die Hydroxylgruppe in Wasser um (gute Abgangsgruppe). Das Zwischenprodukt [6] verliert ein Wassermolekül und wird zu [7] , dessen Deprotonierung das endgültige Hydrazon ergibt [3].