Mannich stellt 3-Aminocarbonyle aus primären oder sekundären Aminen, Methan und einem enolisierbaren Carbonyl her. Sehen wir uns ein Beispiel an:
![Reaktionsmannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-01.png)
Der Mannich-Mechanismus läuft in folgenden Schritten ab:
Schritt 1 . Bildung des Immoniumkations
![Reaktionsmannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-02.png)
Schritt 2. Enolisierung des Carbonyls
![Reaktionsmannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-03.png)
Schritt 3. Kondensation des Enols mit dem Immoniumkation
![Reaktionsmannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-04.png)
Schritt 4. Hydrochloridbildung
![Reaktionsmannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-05.png)
Schritt 5. Neutralisation des sauren Mediums
![Reaktionsmannich reaccion-mannich](/images/stories/organica-ii/aminas/mannich/reaccion-mannich-06.png)