Schreiben Sie die IUPAC-Namen der folgenden Alkanoylhalogenide.
LÖSUNG:
Molekül 1.
1. Hauptfunktion: Alkanoylhalogenid
2. Nummerierung: Funktions G. mit unterem Locator
3. Substituenten: nein
4. Name : Butanoylbromid
2. Nummerierung: Funktions G. mit unterem Locator
3. Substituenten: nein
4. Name : Butanoylbromid
Molekül 2.
1. Hauptfunktion: Alkanoylhalogenid
2. Nummerierung: Funktions G. mit unterem Locator
3. Substituenten: 3-(Hydroxy)alkohol, 2-Methyl
4. Name: 3-Hydroxy-2-methylbutanoylchlorid
2. Nummerierung: Funktions G. mit unterem Locator
3. Substituenten: 3-(Hydroxy)alkohol, 2-Methyl
4. Name: 3-Hydroxy-2-methylbutanoylchlorid
Molekül 3.
1. Hauptfunktion: Alkanoylhalogenid
2. Nummerierung: Funktions G. mit unterem Locator
3. Substituenten: Keton (Oxo) in 3
4. Name: 3-Oxopentanoyliodid
3. Substituenten: Keton (Oxo) in 3
4. Name: 3-Oxopentanoyliodid
Molekül 4.
1. Hauptfunktion: Alkanoylhalogenid
2. Nummerierung: funktionales G. mit unterem Lokalisierer (ohne Nummerierung des Halogenkohlenstoffs)
3. Substituenten: 2-Methoxy
4. Name: 2-Methoxycyclohexancarbonylchlorid
2. Nummerierung: funktionales G. mit unterem Lokalisierer (ohne Nummerierung des Halogenkohlenstoffs)
3. Substituenten: 2-Methoxy
4. Name: 2-Methoxycyclohexancarbonylchlorid
Molekül 5.
1. Hauptfunktion: Alkanoylhalogenid
2. Nummerierung: Funktions G. mit unterem Locator
3. Substituenten: 3-Chlor und 2-Ethyl
4. Name: 3-Chlor-2-ethylbutanoylchlorid
2. Nummerierung: Funktions G. mit unterem Locator
3. Substituenten: 3-Chlor und 2-Ethyl
4. Name: 3-Chlor-2-ethylbutanoylchlorid
Molekül 6.
1. Hauptfunktion: Alkanoylhalogenid
2. Nummerierung: Funktions G. mit unterem Locator
3. Substituenten: Alkohol (Hydroxy) in 3 und Aldehyd (Oxo) in 6
4. Name: 3-Hydroxy-6-oxohexanoylfluorid
