Reaksi amida

TEORI AMIDES

Detail: Germán Fernández; TEORI AMIDES; Dilihat: 114748

Amida dinamai sebagai turunan dari asam karboksilat dengan mengganti akhiran -oat dari asam dengan -amida .

nomenklatur amida1

[1] Metanamida

[2] Etanamida

[3] N-Metilpropanamida

[4 ] N,N-Dimetilbutanamida

Selengkapnya: Nomenklatur Amida

Detail: Germán Fernández; TEORI AMIDES; Dilihat: 82863

a) Amida dapat diperoleh dengan mereaksikan amina dengan alkanoil halida dan anhidrida .

Etanoil klorida bereaksi dengan dua ekuivalen metilamin membentuk etanamida.

Setara kedua amina digunakan untuk mengumpulkan asam klorida dan mendukung kesetimbangan.

Anhidrida etanoat bereaksi dengan amonia membentuk etanamina dan asam etanoat.

Selengkapnya: Sintesis Amida

Detail: Germán Fernández; TEORI AMIDES; Dilihat: 49219

Laktam adalah amida siklik yang diperoleh dengan kondensasi, dengan kehilangan air, dari molekul yang mengandung gugus asam dan amino.

lactamas
4-(Aminomethyl)butanoic acid [1] mengembun di bawah pemanasan untuk membentuk N-methylpyrrolidin-2-one [2] , pelarut aprotik polar.

Selengkapnya: Amida Siklik - Laktam

Detail: Germán Fernández; TEORI AMIDES; Dilihat: 44088

Imida adalah senyawa yang mengandung dua gugus asil yang terikat pada nitrogen dengan ikatan tunggal. Succinimide dan Phthalimide sudah terkenal.

imidas

Selengkapnya: imida

Detail: Germán Fernández; TEORI AMIDES; Dilihat: 60598

Amida terhidrolisis dalam media asam, di bawah pemanasan, membentuk amina dan asam karboksilat.

hidrolisis-acida

Ethanamide [1] dihidrolisis dalam media sulfat untuk membentuk asam etanoat [2] .