Quinoline dan isoquinoline bereaksi dengan elektrofil melalui cincin benzena (karbosik), karena kekayaan elektroniknya yang lebih tinggi, dibandingkan dengan cincin piridin. Posisi yang paling disukai adalah 5 dan 8.

substitusi elektrofil 01

Penjelasan bahwa posisi 5 dan 8 lebih disukai daripada 6 dan 7 terletak pada kestabilan zat antara kationik yang terbentuk.

substitusi elektrofil 02

Perantara dengan dua struktur kanonik yang mendelokalisasi muatan. Saya tidak mewakili struktur yang merusak aromatisitas cincin piridin.

substitusi elektrofil 03

Perantara terakhir ini hanya memiliki satu struktur, karena itu kurang stabil.

substitusi elektrofil 04

Dengan isoquinoline hasilnya serupa.