Baik natrium borohidrida $(NaBH_4)$ dan litium aluminium hidrida $(LiAlH_4)$ mereduksi aldehida dan keton menjadi alkohol.
![reduksi-karbonil-hidrida reduccion-carbonilos-hidruros](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-reduccion-hidruros/reduccion-carbonilos-hidruros-01.png)
Etanal [1] diubah melalui reduksi dengan natrium borohidrida menjadi etanol [2].
Mekanismenya terjadi dengan serangan hidrida dari reduktor pada karbon karbonil. Pada tahap kedua pelarut memprotonasi oksigen dari alkoksida.
![reduksi-karbonil-hidrida reduccion-carbonilos-hidruros](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-reduccion-hidruros/reduccion-carbonilos-hidruros-02.png)
Litium aluminium hidrida bekerja dalam media eter dan mengubah aldehida dan keton menjadi alkohol setelah langkah hidrolisis asam.
![reduksi-karbonil-hidrida reduccion-carbonilos-hidruros](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-reduccion-hidruros/reduccion-carbonilos-hidruros-03.png)
Mekanismenya analog dengan natrium borohidrida.
![reduksi-karbonil-hidrida reduccion-carbonilos-hidruros](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-reduccion-hidruros/reduccion-carbonilos-hidruros-04.png)
Peredam litium dan aluminium lebih reaktif daripada boron, bereaksi dengan air dan alkohol, melepaskan hidrogen. Oleh karena itu, harus dilarutkan dalam media aprotik (eter).
![reduksi-karbonil-hidrida reduccion-carbonilos-hidruros](/images/stories/organica-i/alcoholes/sintesis-reduccion-hidruros/reduccion-carbonilos-hidruros-05.png)
Peredam boron yang kurang reaktif terdekomposisi perlahan dalam media protik, memungkinkannya untuk digunakan dalam etanol atau air.