Baik 1,3-butadiena (4n) dan 1,3,5-hexatriene (4n + 2) siklisasi dengan cahaya atau panas menghasilkan siklobutena dan 1,3-sikloheksadiena.
Seperti Diels-Alder, reaksi elektrosiklik terpadu dan stereospesifik.
Stereokimia reaksi elektrosiklik
Sistem 4n siklus panas melalui Homo. Pembentukan ikatan tunggal CC mengandaikan rotasi orbital dalam arah yang sama (conrotatory).
![reaksi elektrosiklik 02](/images/stories/organica-i/diels-alder/electrociclicas/reaccioens-electrociclicas-02.png)
Sistem 4n + 2 ditutup dengan panas melalui Homo. Putaran orbital terjadi berlawanan arah (disrotatori)
![reaksi elektrosiklik 03](/images/stories/organica-i/diels-alder/electrociclicas/reaccioens-electrociclicas-03.png)
Sistem 4n dengan cahaya menutup melalui Somo. Putaran orbital terjadi berlawanan arah (disrotatori)
![reaksi elektrosiklik 04](/images/stories/organica-i/diels-alder/electrociclicas/reaccioens-electrociclicas-04.png)
Sistem 4n + 2 dengan siklus cahaya melalui Somo. Rotasi orbital dalam arti yang sama (conrotatory)
![reaksi elektrosiklik 05](/images/stories/organica-i/diels-alder/electrociclicas/reaccioens-electrociclicas-05.png)