Benzena bertindak sebagai nukleofil, menyerang sejumlah besar dan beragam elektrofil.

Tahap 1. Pada tahap pertama reaksi, elektrofil menerima sepasang elektron dari awan p benzena, membentuk karbokation yang distabilkan oleh resonansi.

sustitucion-electrofila02.png


Kation sikloheksadienil [2] mendelokalisasi muatan positif menurut struktur berikut:

sustitucion-electrofila03.png

Tahap 2. Pada tahap kedua, benzena memulihkan aromatiknya karena kehilangan proton. Ini adalah tahap cepat yang dikenal sebagai reomatisasi cincin.

sustitucion-electrofila04.png