Alkena dapat dibuat dari haloalkana dan alkil sulfonat dengan eliminasi bimolekuler (E2). Dalam contoh berikut 2-bromo-2-metilbutana bereaksi dengan natrium metoksida untuk membentuk campuran 2-metil-2-butena dan 2-metil-1-butena.
Dalam eliminasi ini, diperoleh produk yang paling stabil (lebih banyak alkena tersubstitusi), dan dikatakan mengikuti aturan Saytzev .
Metoksida, basa kecil, mengurangi hidrogen terdalam dari haloalkana untuk menghasilkan produk yang lebih stabil (alkena termodinamika).
Jika kita menggunakan tert-butoksida atau LDA sebagai basa, alkena yang terbentuk terutama adalah 2-metil-1-butena. Basa yang terhalang mengalami kesulitan dalam mengakses hidrogen terdalam, mengurangi hidrogen yang paling mudah diakses lebih cepat, sehingga sebagian besar menghasilkan produk yang kurang stabil. Dalam hal ini reaksi dikendalikan secara kinetik dan mengikuti aturan Hofmann .
Hidrogen yang terletak di metil lebih mudah diakses oleh tert-butoksida daripada hidrogen yang paling dalam. Alkena yang terbentuk kebanyakan adalah alkena yang paling sedikit tersubstitusi (alkena kinetik), dan reaksinya dikatakan mengikuti aturan Hofmann.
