TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Detail
- Germán Fernández
- TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Dilihat: 1872
Ester 3-keto atau ester β -keto diperoleh dengan kondensasi Claisen dari dua ester.
- Mendapatkan 3-ketoester
Mekanisme:
- Detail
- Germán Fernández
- TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Dilihat: 34349
Ethyl 3-oxobutanoate (ethyl acetylacetate), dapat diperoleh oleh Claisen dari etil asetat, dan merupakan reagen yang sangat efisien untuk pembuatan keton.
- Detail
- Germán Fernández
- TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Dilihat: 45848
Sintesis malonat adalah metode yang memungkinkan diperolehnya asam karboksilat. Sintesis ini dimulai dengan dietil propanedioat (dietil malonat).
- Detail
- Germán Fernández
- TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Dilihat: 1769
Ketika elektrofil yang digunakan dalam sintesis asetilasetat atau malonat adalah a,b -tak jenuh, 1,5-dikarbonil akan terbentuk, jenis reaksi ini disebut adisi Michael.
- Detail
- Germán Fernández
- TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Dilihat: 1661
Penggunaan aldehida dan keton dalam sintesis asetilasetat atau malonat memungkinkan diperolehnya keton atau asam tak jenuh a,b .
- Detail
- Germán Fernández
- TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Dilihat: 1502
Kondensasi asilin mengubah ester [1] menjadi alfa-hidroksiketon [2]. Reaksi ini dilakukan dengan logam natrium dalam pelarut inert.
- Detail
- Germán Fernández
- TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Dilihat: 1752
Kondensasi benzoin menghasilkan -hidroksikarbonil melalui reaksi aldehida aromatik dengan natrium sianida.
- Detail
- Germán Fernández
- TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Dilihat: 1520
Reaksi aldehida dengan 1,3-dithiasikloheksana, dengan adanya asam Lewis, menghasilkan 1,3-ditiana yang memiliki hidrogen yang dapat direduksi dengan basa kuat, membentuk anion 1,3-ditiana. Anion ini adalah nukleofil yang sangat baik dan bereaksi dengan berbagai elektrofil.
- Detail
- Germán Fernández
- TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL
- Dilihat: 1409
Senyawa 1,2-Dikarbonil dapat dibuat dengan oksidasi α-hidroksikarbonil.
