TEORI SENYAWA DIFUNGSIONAL

Ester 3-keto atau ester β -keto diperoleh dengan kondensasi Claisen dari dua ester.

Diester menghasilkan 3-ketoester siklik melalui kondensasi Claisen intramolekul, juga disebut kondensasi Dieckmann
Campuran Claisen menghasilkan senyawa 1,3-dikarbonil melalui kondensasi antara keton dan ester.
  • Mendapatkan 3-ketoester

Klaim kondensasi 1

Mekanisme:

Klaim kondensasi 2

Ethyl 3-oxobutanoate (ethyl acetylacetate), dapat diperoleh oleh Claisen dari etil asetat, dan merupakan reagen yang sangat efisien untuk pembuatan keton.

 
sintesis-acetilacetica
 

Sintesis malonat adalah metode yang memungkinkan diperolehnya asam karboksilat. Sintesis ini dimulai dengan dietil propanedioat (dietil malonat).

 
sintesis-malonica

Ketika elektrofil yang digunakan dalam sintesis asetilasetat atau malonat adalah a,b -tak jenuh, 1,5-dikarbonil akan terbentuk, jenis reaksi ini disebut adisi Michael.

penambahan michael 1

Penggunaan aldehida dan keton dalam sintesis asetilasetat atau malonat memungkinkan diperolehnya keton atau asam tak jenuh a,b .

Knoevenagel kondensasi 1

Kondensasi asilin mengubah ester [1] menjadi alfa-hidroksiketon [2]. Reaksi ini dilakukan dengan logam natrium dalam pelarut inert.

kondensasi acyloionic 1

Kondensasi benzoin menghasilkan -hidroksikarbonil melalui reaksi aldehida aromatik dengan natrium sianida.

kondensasi benzoin 01

Reaksi aldehida dengan 1,3-dithiasikloheksana, dengan adanya asam Lewis, menghasilkan 1,3-ditiana yang memiliki hidrogen yang dapat direduksi dengan basa kuat, membentuk anion 1,3-ditiana. Anion ini adalah nukleofil yang sangat baik dan bereaksi dengan berbagai elektrofil.

Mari kita lihat cara mendapatkan 2-butanon dari etanal.
sintesis 13 hari 01

Senyawa 1,2-Dikarbonil dapat dibuat dengan oksidasi α-hidroksikarbonil.

sintesis 12 dikarbonil 01