Asam barbiturat, ditemukan oleh Adolf von Baeyer, pada tahun 1864

Dalam asal-usul kimia, senyawa organik diberi nama oleh penemunya. Urea mendapatkan namanya karena diisolasi dari urin.
Asam barbiturat ditemukan oleh ahli kimia Jerman Adolf von Baeyer pada tahun 1864. Diperkirakan bahwa dia memberinya nama ini untuk menghormati seorang teman bernama Barbara.

Ilmu kimia semakin maju dan banyaknya senyawa organik yang ditemukan membuatnya penting untuk menggunakan tata nama yang sistematis.

[1] isobutana (nama umum); metilpropana (nama IUPAC)

[2] isopentana (nama umum); metilbutana (nama IUPAC)

Dalam sistem nomenklatur IUPAC, sebuah nama terdiri dari tiga bagian: awalan, utama, dan akhiran; Awalan menunjukkan substituen molekul; akhiran menunjukkan gugus fungsi molekul; dan bagian utama jumlah karbon yang dimilikinya.

Alkana dapat diberi nama mengikuti tujuh langkah:

Aturan 1.- Tentukan jumlah karbon dari rantai terpanjang, yang disebut rantai utama alkana. Amati pada gambar bahwa tidak selalu merupakan rantai horizontal.

[3] 3-metiloktana

[4] 4-metilheptana

Nama alkana diakhiri dengan nama rantai utama (oktana, heptana) dan didahului oleh substituennya.

Aturan 2.- Substituen diberi nama dengan mengubah akhiran -ana dari alkana yang diturunkan menjadi -il (metil, etil, propil, butil). Dalam nama alkana, substituen mendahului nama rantai utama, dan disertai dengan lokasi yang menunjukkan posisinya dalam rantai utama. Penomoran backbone dilakukan sehingga substituen diberi lokasi serendah mungkin.

[5] 2-Metilpentana

[6] 3-Ethylhexane

[7] 4-Etiloktana

Aturan 3.- Jika kita memiliki beberapa substituen, mereka diurutkan menurut abjad didahului oleh pencari lokasi. Penomoran rantai utama dilakukan agar substituen bersama-sama mengambil lokasi minor.

[8] 4-Etil-3-metiloktana

[9] 2,4-Dimetilheksana

Jika beberapa substituen sama, awalan di, tri, tetra, penta, hexa digunakan untuk menunjukkan berapa kali setiap substituen muncul dalam molekul. Lokasi dipisahkan dengan koma dan jumlahnya harus sebanyak jumlah substituen.

[10] 3,3,4,4-Tetrametilheksana

[11] 3,5,6-Trietil-2,2-dimetiloktana

Prefiks kuantitas tidak diperhitungkan saat mengurutkan menurut abjad.

Aturan 4.- Jika saat menomori rantai utama di kedua ujungnya, kita menemukan diri kita berada pada jarak yang sama dengan substituen pertama, kita melihat substituen lain dan menomori mereka sehingga mereka mengambil lokasi minor.

[12] 3-Etil-2,5-dimetilheksana

Aturan 5.- Jika dengan penomoran pada kedua arah diperoleh tempat yang sama, tempat yang paling rendah ditempatkan pada substituen yang muncul lebih dulu dalam urutan abjad.

[13] 2-Bromo-4-kloropentana

Aturan 6.- Jika dua rantai atau lebih memiliki panjang yang sama, rantai dengan jumlah substituen terbesar diambil sebagai rantai utama.

[14] 3-Ethyl-2-methylhexane (benar)

[15 ] 3-Isopropylhexane (salah)

Aturan 7.- Ada beberapa substituen dengan nama umum yang diterima oleh IUPAC, meskipun direkomendasikan penggunaan nomenklatur sistematis.

[16 ] Isobutil (1-metiletil)

[17] tert -butil(1,1-dimetiletil)

[18 ] Isobutil (2-metilpropil)

[19] detik -butil(1-metilpropil)

Nama sistematik dari substituen ini diperoleh dengan menomori rantai yang diawali dengan karbon yang menghubungkan induknya. Nama substituen dibentuk dengan nama rantai terpanjang berakhiran -ilo, mendahului nama substituen yang dimiliki rantai sekunder ini sesuai urutan abjad. Mari kita lihat contohnya:

[20] 4-Isopropiloktan (4-(1-metiletil)oktana)

[21 ] 4-tert-butiloktana (4-(1,1-dimetiletil)oktana)