TEORI NITRIL

IUPAC menamai nitril dengan menambahkan akhiran -nitril pada nama alkana dengan jumlah karbon yang sama.

nomenklatur nitril1

[1] Metananitril

[2] Etanonitril

[3] Ethanedinitril

[4] 3-Metilbutananitril

a) Dari haloalkana: Nitril dapat dibuat dari haloalkana, dengan proses SN2. Reaksi memberikan kinerja yang baik dengan substrat primer dan sekunder, yang tersier lebih disukai dihilangkan, membentuk alkena.

sintesis-nitrilos

Nitril terhidrolisis dalam media asam, di bawah pemanasan, menjadi asam karboksilat dan garam amonium. Hidrolisis nitril adalah proses ireversibel.

hidrolisis-acida-nitrilos

Nitril dihidrolisis dengan soda berair, di bawah pemanasan, untuk membentuk karboksilat dan amonia.

hidrolisis-basica-nitrilos

Nitril bereaksi dengan litium atau magnesium organologam, untuk membentuk keton, setelah langkah hidrolisis asam.

reaccion-nitrilos-organometalicos

Nitril menghadirkan hidrogen menjadi asam yang dapat dihilangkan dengan basa kuat, membentuk enolat nitril. Hidrogen ini memiliki pKa 25.

enolatos-nitrilo

Litium aluminium hidrida mereduksi nitril menjadi amina. Reaksi dilakukan dalam medium eter, diikuti dengan hidrolisis asam. reduccion-nitrilos-aminas

DIBAL (diisobutylaluminum hydride) mereduksi nitril menjadi aldehida

nitrilos-reduccion-aldehidos