TEORI ASAM HALIDE

Nama IUPAC alkanoil halida dengan mengganti asam -oat yang diakhiri dengan jumlah karbon per -minyak yang sama. Selain itu, kata asam diganti dengan halogen yang sesuai, dinamakan garam.

tata nama alkanoil halida 1

[1 ] Metanoil klorida

[2] Etanoil bromida

[3] Propanoil iodida

Alkanoil halida bereaksi dengan air pada suhu kamar untuk membentuk asam karboksilat.

hidrolisis-haluros-alcanoilo

Reaksi alkanoil halida dengan alkohol menghasilkan ester. Kesetimbangan reaksi ini didukung dengan mengeliminasi asam klorida dengan basa (amina tersier, piridin)

reaccin-haluros-alcanoilo-alcoholes

Amina dan amonia bereaksi dengan alkanoil halida membentuk amida. Reaksi disukai dengan amina berlebih, untuk menghilangkan asam klorida yang dilepaskan dalam reaksi.

reaccion-haluros-alcanoilo-amidas

Magnesium organologam pada -78°C bereaksi dengan alkanoil halida membentuk keton. Penting untuk bekerja pada suhu rendah untuk menghindari penambahan ekivalen kedua organologam, dalam hal ini produk yang diperoleh adalah alkohol.

reaccion-haluros-alcanoilo-organometalicos

Alkanoil halida direduksi menjadi alkohol dengan reduktor aluminium litium

reduccion-haluros-alcoholes

Reduksi alkanoil halida dapat dihentikan pada aldehida menggunakan hidrida termodifikasi. Dari litium aluminium hidrida litium tri(tert-butoksi)aluminium hidrida dapat dibuat. Hidrida yang dimodifikasi ini memungkinkan reduksi asam halida menjadi aldehida.

Sintesis reduktor: reduktan diperoleh dengan reaksi antara lithium aluminium hidrida dan tert-butanol
reduccion-haluros-aldehidos

Alkanoil halida direduksi menjadi aldehida dengan hidrogen dan katalis beracun paladium.

reduccion-rosenmund