REAKSI ELIMINASI
- Detail
- Germán Fernández
- REAKSI ELIMINASI
- Dilihat: 62191
Haloalkana bereaksi dengan basa kuat membentuk alkena.

- Detail
- Germán Fernández
- REAKSI ELIMINASI
- Dilihat: 43337
Eliminasi bimolekuler (E2) berlangsung lebih cepat jika gugus pergi berada di sisi berlawanan dari hidrogen yang dihilangkan. Penataan ruang ini dikenal dengan istilah “ANTI”

[1] H dan Br di "ANTI"
[2 ] H dan Cl dalam "ANTI"
- Detail
- Germán Fernández
- REAKSI ELIMINASI
- Dilihat: 73830
Penghapusan unimolekuler (E1) bersaing dengan substitusi nukleofilik unimolekuler ( SN 1), membentuk alkena.

Sifat nukleofilik air menghasilkan produk substitusi (S N 1), sedangkan sifat basanya menghasilkan produk eliminasi (E1).
Mekanisme reaksi E1 terjadi dengan langkah-langkah sebagai berikut:
- Detail
- Germán Fernández
- REAKSI ELIMINASI
- Dilihat: 68291
Substrat Primer: Substrat primer memiliki rantai karbon tunggal pada karbon alfa. Grup keluar tidak diperhitungkan.

Substrat primer memberikan S N 2 dengan nukleofil yang baik, seperti: I - , Cl - , Br - , NH 3 , N 3 - , CN - , HS - , CH 3 S - , OH - , CH 3 O - , NH 2 - .
Substrat primer tidak bereaksi dengan nukleofil yang buruk: air, alkohol, dan asam asetat.

Substrat primer memberikan E2 dengan basa terhalang: kalium tert-butoksida dan LDA
