REAKSI ELIMINASI
- Detail
- Germán Fernández
- REAKSI ELIMINASI
- Dilihat: 61706
Haloalkana bereaksi dengan basa kuat membentuk alkena.
- Detail
- Germán Fernández
- REAKSI ELIMINASI
- Dilihat: 42804
Eliminasi bimolekuler (E2) berlangsung lebih cepat jika gugus pergi berada di sisi berlawanan dari hidrogen yang dihilangkan. Penataan ruang ini dikenal dengan istilah “ANTI”
[1] H dan Br di "ANTI"
[2 ] H dan Cl dalam "ANTI"
- Detail
- Germán Fernández
- REAKSI ELIMINASI
- Dilihat: 73157
Penghapusan unimolekuler (E1) bersaing dengan substitusi nukleofilik unimolekuler ( SN 1), membentuk alkena.
Sifat nukleofilik air menghasilkan produk substitusi (S N 1), sedangkan sifat basanya menghasilkan produk eliminasi (E1).
Mekanisme reaksi E1 terjadi dengan langkah-langkah sebagai berikut:
- Detail
- Germán Fernández
- REAKSI ELIMINASI
- Dilihat: 67752
Substrat Primer: Substrat primer memiliki rantai karbon tunggal pada karbon alfa. Grup keluar tidak diperhitungkan.
Substrat primer memberikan S N 2 dengan nukleofil yang baik, seperti: I - , Cl - , Br - , NH 3 , N 3 - , CN - , HS - , CH 3 S - , OH - , CH 3 O - , NH 2 - .
Substrat primer tidak bereaksi dengan nukleofil yang buruk: air, alkohol, dan asam asetat.
Substrat primer memberikan E2 dengan basa terhalang: kalium tert-butoksida dan LDA
