Alkohole können geschützt werden, indem man sie in Ether umwandelt. Dieses Verfahren wird durchgeführt, indem der zu schützende Alkohol mit tert.-Butanol in einem schwefelsauren Medium umgesetzt wird. Die Entschützung findet in einem wässrigen sauren Medium statt. Sehen wir uns ein Beispiel an:

Bei dieser Synthese ist es notwendig, eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung unter Verwendung von metallorganischen Reagenzien zu bilden, die mit Alkohol nicht kompatibel sind. Daher muss der Alkohol vorher geschützt werden, um die Zersetzung des Organometalls zu vermeiden.

Stufe 1. Schutz vor Alkohol

Stufe 2 . Organometallische Bildung

Stufe 3. Reaktion von Magnesium mit Methanal

Stufe 4. Entschützung und Protonierung des Alkoxids.