Reduktion von Ketonen zu Alkoholen mit Decaboran, Pyrrolidin, Cäsium(III)-chlorid

Details: Germán Fernández; VERÖFFENTLICHUNGEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE; Zugriffe: 16297

Reduktion von Ketonen zu Alkoholen unter Verwendung von Decaborane B ₁₀ H ₁₄ , Pyrrolidin, Cäsium(III)-chlorid in Methanol.

{info}Jong Woo Bae, Seung Hwan Lee, Yeon Joo Jung, Choon-Ock Maing Yoon und Cheol Min Yoon.

Department of Life Science & Biotechnology, Graduate School of Biotechnology, Korea University, 1, 5-Ka, Anam-Dong Sungbuk-Ku, Seoul, 136-701 Korea, E-Mail: cmyoonkorea.ac.kr

JW Bae, SH Lee, YJ Jung, C.-OM Yoon, CM Yoon, Tetrahedron Lett., 2001, 42, 2137-2139.{/info}
reduccion-cetonas-decaborano

Zusammenfassung
Decaborane ist ein chemoselektives Mittel, das die Reduktion von Ketonen zu Alkoholen mit hoher Ausbeute ermöglicht. Das verwendete Reagenz ist Decaboran, Pyrrolidin, Cer(II)-Chlorid-Heptahydrat in Methanol.
Einige Beispiele, die die hohe Chemoselektivität dieses Reagenzes zeigen, sind:

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