-
Details
-
Germán Fernández
-
THEORIE DER ALDEHYDE UND KETONE
-
Zugriffe: 84219
Aldehyde und Ketone reagieren mit Alkoholen unter Säurekatalyse zu Halbacetalen, die später durch Reaktion mit einem zweiten Äquivalent Alkohol zu Acetalen werden.
{button-white}Mechanismus zur Bildung von Acetalen{/button-white}
Schritt 1. Protonierung der Hydroxylgruppe
![Hydroxylprotonierung: Die Gewinnung des Acetals aus dem Halbacetal beginnt mit der Protonierung der Hydroxylgruppe.](/images/stories/organica-i/aldehidos-cetonas/acetales/acetal_02.gif)
Stufe 2. Wasserverlust.
![Wasserverlust: Das protonierte -OH ist eine gute Abgangsgruppe und geht verloren, wobei ein resonanzstabilisiertes Carbokation gebildet wird.](/images/stories/organica-i/aldehidos-cetonas/acetales/acetal_03.gif)
Stufe 3. Alkoholangriff auf das Carbokation
![Methanolangriff::Das im vorherigen Schritt gebildete Carbokation wird von Methanol angegriffen, wobei ein protoniertes Acetal gebildet wird.](/images/stories/organica-i/aldehidos-cetonas/acetales/acetal_04.gif)
Stufe 4. Deprotonierung des Acetals