Es handelt sich um etherähnliche Verbindungen, bei denen Sauerstoff durch Schwefel (RSR) ersetzt ist. Sie werden auch Sulfide genannt.
Sie können durch Reaktion von Thiolen und Halogenalkanen synthetisiert werden, wobei die Reaktion in Gegenwart eines basischen Mediums begünstigt wird.
Ein anderer Weg, Thioether zu erhalten, ist der Angriff von Nucleophilen auf Disulfide.
Eine Reaktion von großem Interesse ist die Oxidation von Thioethern zu Sulfiden, die wiederum eine zweite Oxidation zu Sulfonen eingehen können. Diese Oxidation kann mit Wasserstoffperoxid durchgeführt werden, obwohl es notwendig ist, die zugegebene Menge zu kontrollieren, wenn es erwünscht ist, beim Sulfoxid aufzuhören. Ein weiteres weniger energetisches Oxidationsmittel ist Natriumperiodat, in diesem Fall stoppt die Oxidation am Sulfoxid.
[1] Sulfoxid
[2] Sulfon
