Im folgenden Modell ist ersichtlich, dass im äquatorialen Konformer die Methylgruppe weit von den übrigen Gruppen entfernt ist. Im Gegensatz dazu ist diese Methylgruppe im axialen Konformer den axialen Wasserstoffatomen zugewandt, die sich in Bezug auf sie in Position 3 befinden. Diese räumliche Nähe verursacht eine sterische Abstoßung, die als 1,3-diaxiale Wechselwirkung bezeichnet wird.

Die 1,3-diaxiale Wechselwirkung bewirkt eine Verschiebung des Konformationsgleichgewichts nach links. Die rechte Konformation hat aufgrund der Abstoßung zwischen Methyl und axialen Wasserstoffatomen eine hohe Energie.

Gleichgewicht in trans-1,4-Dimethylcyclohexan
Die 1,3-diaxialen Wechselwirkungen führen dazu, dass die Substituenten dazu neigen, sich in äquatorialen Positionen zu befinden. So ist in trans-1,4-Dimethylcyclohexan die Konformation mit den beiden äquatorialen Methylgruppen stabiler als die Konformation mit axialen Methylgruppen, dies erzeugt eine Verschiebung des Konformationsgleichgewichts nach links.

Gleichgewicht in cis-1,4-Dimethylcyclohexan