Aldehyde werden benannt, indem man die Endung -al an den Namen des Alkans anhängt, von dem sie abstammen.. Die Position der Aldehydgruppe muss nicht angegeben werden, da sie das Kettenende (Lokant 1) einnimmt.
Wenn die Zeichenfolge zwei Aldehydfunktionen enthält, wird das Suffix -dial verwendet.

[1] 4,4-Dimethylpentanal

[2] Pent-4-enal

[3] Hexanodial

Die an einen Ring gebundene -CHO- Gruppe wird als -Carbaldehyd bezeichnet. Die Nummerierung des Zyklus wird durchgeführt, indem dem Kohlenstoff des Zyklus, der die Aldehydgruppe enthält, Lokant 1 gegeben wird.

[4] Cyclohexancarbaldehyd

[5] 3-Bromcyclopentancarbaldehyd

Einige gebräuchliche Namen für Aldehyde, die von der IUPAC akzeptiert werden, sind:

[6] Methanal (Formaldehyd)

[7] Benzaldehyd

[8] Ethanal (Acetaldehyd)

Ketone werden benannt, indem man die Endung -on an den Namen des Alkans anhängt, von dem sie abstammen.. Die längste Kette, die die Carbonylgruppe enthält, wird als Hauptkette genommen und so nummeriert, dass sie den niedrigsten Lokanten einnimmt.

[9] Butanon

[10] 4-Methylpentan-2-on

[11] 3-Methylcyclohexanon

Es gibt eine zweite Art der Nomenklatur für Ketone, die darin besteht, die Ketten als Substituenten zu benennen, sie alphabetisch anzuordnen und den Namen mit dem Wort Keton zu beenden.

[ 12 ] Ethylmethylketon

[13] Cyclohexylmethylketon

[14] Benzylmethylketon

Wenn das Keton als Substituent fungiert, wird es mit dem Präfix -oxo benannt. Vorrangige Gruppen zu den Ketonen sind Carbonsäuren und deren Derivate sowie Aldehyde.

[15] 3-Oxobutanal

[16] 2-Brom-5-oxohexansäure