Die maximale Anzahl an Stereoisomeren, die ein Molekül präsentiert, kann mit der Formel (2 n ) berechnet werden, wobei n die Anzahl an asymmetrischen Kohlenstoffatomen darstellt. Somit hat ein Molekül mit 2 Chiralitätszentren 4 Stereoisomere.
Beispiel 1. Zeichnen Sie die möglichen Stereoisomere von 2-Brom-3-chlorbutan.
2-Brom-3-chlorbutan präsentiert 4 Stereoisomere, indem es zwei Chiralitätszentren hat. Diese vier Stereoisomere werden in zwei Enantiomerenpaare eingeteilt.
Beispiel 2 . Zeichnen Sie die Stereoisomere von 1,2-Dimethylcyclohexan.
1,2-Dimethylcyclohexan hat zwei Chiralitätszentren. Daher beträgt die maximale Anzahl an Stereoisomeren: 2 n = 4. Die Symmetrie des Moleküls kann bedeuten, dass einige Stereoisomere nicht existieren. Somit fehlt cis-1,2-Dimethylcyclohexan ein Enantiomer, da es eine meso-Form ist und die Anzahl der Stereoisomere 3 beträgt.
