Cette réaction forme des organolithiens à partir d'une pyridine halogénée. Les organolithiques permettent l'attaque d'électrophiles carbonés très variés, tels que : les halogénures d'alkyles primaires, les aldéhydes, les cétones, les nitriles, les esters, les époxydes...

a) Alkylation du pyridinyl lithium

b) Réaction avec les aldéhydes et les cétones

c) Ouverture des oxacyclopropanes

d) Réaction avec des nitriles