La molécule de pyridine peut être obtenue en faisant réagir des énamines avec des a,b-insaturés. Ainsi, la réaction entre l'éthénamine et le propénal, suivie d'une oxydation, produit de la pyridine.
Les lignes suivantes détaillent le mécanisme de synthèse :
Étape 1. Attaque nucléophile de l'énamine sur les insaturés a,b
Étape 2. Équilibre acido-basique
Stade 3. Tautomérie céto-énol
Étape 4. Tautomérie imine-énamine
Étape 5. Cyclisation par addition nucléophile de l'amino au carbonyle
Étape 6. Équilibre acido-basique
Étape 7. Élimination de l'hydroxyle
Étape 8. Élimination