La molécule de pyridine peut être obtenue en faisant réagir des énamines avec des a,b-insaturés. Ainsi, la réaction entre l'éthénamine et le propénal, suivie d'une oxydation, produit de la pyridine.

Les lignes suivantes détaillent le mécanisme de synthèse :

Étape 1. Attaque nucléophile de l'énamine sur les insaturés a,b

Étape 2. Équilibre acido-basique

Stade 3. Tautomérie céto-énol

Étape 4. Tautomérie imine-énamine

Étape 5. Cyclisation par addition nucléophile de l'amino au carbonyle

Étape 6. Équilibre acido-basique

Étape 7. Élimination de l'hydroxyle

Étape 8. Élimination