Les pyridines avec des groupes 2,4-alkyle ont des hydrogènes acides dans la position voisine du cycle. Ces hydrogènes peuvent être éliminés en utilisant des bases fortes telles que le tert-butyllithium, le LDA, etc.

La base obtenue a un caractère nucléophile important, ce qui permet d'allonger la chaîne en attaquant différents électrophiles.

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a) Attaque des haloalcanes primaires

b) Attaque des carbonyles

c) Attaque des oxacyclopropanes