Die Behandlung von cis -2-Propyl-3-methyl-cyclopentanon mit einer schwachen Base wandelt es in sein trans-Stereoisomer um. Begründen Sie dieses Phänomen und zeichnen Sie die entsprechenden Strukturen.

LÖSUNG:

Stufe 1 . Enolatbildung

Stufe 2. Protonierung des Enolats auf der Oberseite, um Abstoßungen zwischen Gruppen zu verringern