Erklären Sie den Mechanismus der folgenden Reaktion:

Lösung:

Wenn Benzol stark desaktivierende Gruppen in Ortho/Para-Stellung zu einer Abgangsgruppe besitzt, tritt eine aromatische nucleophile Substitution durch Additions-Eliminierung auf. Diese Reaktion ersetzt das Halogen durch das Nucleophil. Im ersten Schritt greift das Nukleophil den Chlorkohlenstoff an und delokalisiert die Ladung entlang des aromatischen Rings, um schließlich das Halogen zu entfernen. Die Reaktion bringt das Nucleophil (Amin) in die gleiche Position wie das Halogen.