Ordnen Sie die folgenden Verbindungen in aufsteigender Reihenfolge der Reaktionsgeschwindigkeit der nukleophilen aromatischen Substitution an:
LÖSUNG:
d
Die Geschwindigkeit der aromatischen nucleophilen Substitution durch den Additions-Eliminierungs-Mechanismus hängt von der Anzahl der in ortho/para-Position befindlichen desaktivierenden Gruppen und der Art des Halogens in der Reihenfolge F> Cl> Br> I ab.
Molekül (c) ist am reaktivsten, weil es zwei Nitrogruppen in ortho/para hat. Molekül (d) ist am wenigsten reaktiv, da es die Nitrogruppe in meta hat.
