Mit tertiären Allylsubstraten und unter S _N 2-Bedingungen (gutes Nucleophil und aprotisches Lösungsmittel) wird eine konzertierte Reaktion erzeugt, indem das Nucleophil den Kohlenstoff der Doppelbindung unter Verlust der Abgangsgruppe angreift.

Der Angriff erfolgt an der Doppelbindung, da diese eine weniger behinderte Position als der Chlorkohlenstoff ist.