Wenn das in der Acetylessigsäure- oder Malonsäuresynthese verwendete Elektrophil a,b -ungesättigt ist, wird ein 1,5-Dicarbonyl gebildet, diese Art von Reaktion wird als Michael-Addition bezeichnet.

Stufe 1. Bildung des Ketoesterenolats

Schritt 2. Nucleophiler Angriff des a,b- ungesättigten Ketoesterenolats

Stufe 3. Hydrolyse des Esters

Stufe 4. Decarboxylierung