Die 3-Ketoester oder β -Ketoester werden durch die Claisen-Kondensation zweier Ester erhalten.
Diester erzeugen zyklische 3-Ketoester durch intramolekulare Claisen-Kondensation, auch Dieckmann-Kondensation genannt
Mixed Claisen produziert 1,3-Dicarbonylverbindungen durch Kondensation zwischen Keton und Ester.
- Erhalt von 3-Ketoestern
Mechanismus:
- Erhalt zyklischer 3-Ketoester
Mechanismus:
- Erhalt von 1,3-Dicarbonylen.
Die gemischte Claisen-Kondensation zwischen Ester und Keton erzeugt 1,3-Dicarbonylverbindungen. Aldehyde sind bei dieser Synthese nicht wirksam, da sie über Aldolkondensation reagieren.
Mechanismus:
- Erhalt zyklischer 1,3-Diketone.
Mechanismus:
