Die Benzoldiazoniumsalze werden von Nucleophilen in Gegenwart von Kupfer(I)-Salzen, die als Katalysator wirken, angegriffen, wobei eine Vielzahl von Produkten erhalten wird.

Die Fluorierung von Benzol ist aufgrund seiner exothermen Natur sehr schwer zu kontrollieren. Aus diesem Grund erfolgt die Einführung von Fluor in den Ring durch die Schiemann-Reaktion, die aus der thermischen Zersetzung von Diazoniumtetrafluoroboraten besteht.