Die Birch-Reduktion verwendet Natrium oder Lithium in Lösung als Reagenzien, ihr Mechanismus ist radikal und reduziert Benzol zu 1,4-Cyclohexadien.
Birke mit aktivierenden Substituenten
Die Doppelbindungen des fertigen Cyclohexadiens liegen nahe bei den Substituenten, die den Ring aktivieren.
![Birkenreduktion 02](/images/stories/organica-i/benceno/birch/reduccion-birch-02.png)
Birke mit deaktivierenden Substituenten
Die Doppelbindungen des fertigen Cyclohexadiens liegen entfernt von den Substituenten, die den Ring deaktivieren.
![Birkenreduktion 03](/images/stories/organica-i/benceno/birch/reduccion-birch-03.png)
Birkenmechanismus![Birkenreduktion 04](/images/stories/organica-i/benceno/birch/reduccion-birch-04.png)
Birke ist eine Reaktion, die unter Bildung eines Anion-Radikals auftritt.
![Birkenreduktion 04](/images/stories/organica-i/benceno/birch/reduccion-birch-04.png)