i) Réactifs doublement électrophiles

Ce sont des réactifs qui ont deux positions à forte polarité positive auxquelles les nucléophiles attaquent. Ces réactifs forment des cycles lorsqu'ils sont confrontés à d'autres doublement nucléophiles. Ce sont des dicarbonyles, des carbonyles alpha, bêta-insaturés, alpha-halogénés.

ii) Réactifs doublement nucléophiles

Ce sont des réactifs qui ont deux centres nucléophiles, généralement des atomes avec des paires isolées, bien qu'ils aient également un double caractère nucléophile, des triples liaisons et des cycles aromatiques.

iii) Réactifs électrophiles - nucléophiles.

Dans la synthèse des anneaux, nous pouvons également utiliser des réactifs qui combinent à la fois des centres électrophiles et nucléophiles.