a) Sulfonation du furanne :
Les furanes sulfones avec le complexe SO 3 -Py
d) Formulation de Vilsmeier
Le furane réagit avec le diméthylformamide et l'oxytrichlorure de phosphore, suivi d'une hydrolyse basique, pour former du furane-2-carbaldéhyde.
Le mécanisme est analogue à celui décrit pour le pyrrole.
e) Réaction de Mannich
Compte tenu de la plus faible réactivité du furane par rapport au pyrrole et au thiophène, la présence d'activateurs sur le cycle est commode pour que cette réaction se déroule avec un bon rendement.
La réaction de Mannich utilise du méthanal, une amine primaire ou secondaire, et de l'acide chlorhydrique comme réactifs. Un étage de milieu basique est utilisé pour neutraliser.
f) Acétylation
Le furane est acétylé en présence d'halogénures ou d'anhydrides d'acides avec catalyse acide (SnCl 4 )
