a) Sulfonierung von Furan:
Die Furansulfone mit dem SO 3 -Py-Komplex
d) Vilsmeier-Formulierung
Furan reagiert mit Dimethylformamid und Phosphoroxytrichlorid, gefolgt von einer basischen Hydrolyse, um Furan-2-carbaldehyd zu bilden.
Der Mechanismus ist analog zu dem für Pyrrol beschriebenen.
e) Mannich-Reaktion
Angesichts der geringeren Reaktivität von Furan im Vergleich zu Pyrrol und Thiophen ist die Anwesenheit von Aktivatoren am Ring günstig, damit diese Reaktion mit guter Ausbeute abläuft.
Die Mannich-Reaktion verwendet Methanal, ein primäres oder sekundäres Amin, und Salzsäure als Reagenzien. Zur Neutralisation wird eine basische Mediumstufe verwendet.
f) Acetylierung
Furan wird in Gegenwart von Säurehalogeniden oder -anhydriden unter Säurekatalyse (SnCl 4 ) acetyliert
