Dans cette synthèse, le sel de phtalimide est mis à réagir avec l'ester malonique halogéné. Dans les étapes ultérieures, il est alkylé, hydrolysé et décarboxylé, obtenant l'acide aminé.
[1 ] Déprotonation du phtalimide.
[2] Substitution nucléophile
[3] Déprotonation du diester
[4 ] Loyer.
[5 ] Hydrolyse de l'imide et du diester
[6 ] Décarboxylation du 1,3-diacide.
