Les protons proches des doubles liaisons et des cycles aromatiques sont notamment non blindés du fait du champ magnétique induit par les courants électroniques de ces systèmes. Le champ induit s'ajoute à celui appliqué, produisant un déplacement plus important que prévu.

Dans l'image suivante on peut voir la circulation électronique (courbes en gras) et le champ magnétique induit (lignes pointillées) pour un alcène et un carbonyle. Observez comment, dans la région du proton, le champ magnétique induit a la même direction et la même direction que celui appliqué.

magnétique-anisotropie-alcènes-carbonyles

Une situation similaire est observée dans le cas du benzène. Or, dans les alcynes, la circulation électronique induit un champ magnétique opposé à celui appliqué dans le domaine des protons. Les hydrogènes acétyléniques sont protégés par des signaux dans le spectre RMN à faibles décalages.

magnétique-anisotropie-benzène-alcynes

Ensuite, j'ajoute des spectres d'alcènes, d'alcynes et d'aromatiques.

spectre-2-méthylpropène

Observez comment les champs induits augmentent considérablement les déplacements du proton oléfinique, les positions allyliques étant également affectées.

spectre-benzène

Les hydrogènes aromatiques sont fortement non blindés en raison du champ induit par les courants annulaires.

spectre-3-chloropropine

L'hydrogène acétylénique a un faible déplacement, car les courants produisent un champ magnétique qui s'oppose à celui appliqué.