TOPIC:

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Hola Aydee.
La cicloalquilación del fenol, daría preferentemente la orto y para sustituído. Para lograr la orto disustitución, se deberá ocupar temporalmente la posición para, por ejemplo con el grupo sulfónico y luego de introducir el sustituyente en las posiciones deseadas, retirar el grupo sulfónico del anillo bencémnico.
Con esa corrección tu plan de sçintesis corre..

Saludos.

Hola Rubén..
Detecto un error en el plñan de síntesis que propones, un alcohol no puede reducirse a aldehido, requiere oxidar el alcohol, con un oxidante suave si deseas transformarlo en aldehido. Es necesario corregir esto.
Luego como tienenes un alcohol terciario con más de dos sustituyente idénticos, la molécula precurosra idela, para formar este tipo de alcoholes es un éster.
Saludos

Hola Cecilia.

Tu propuesta es muy interesante, sólo tienes que resolver dos conflictos.
1. La formación del fenol por fusión básica del grupo sulfónico en presencia del aldehido, origina otro tipo de productos, como consecuencia de la reacción de Cannizaro.
2. Formar un fenóxido con una base fuerte, estando presente el grupo -CHO en el anillo nencénico. igulamente por la reacción de Cannizaro, por la acción de la base hidroxilada fuerte, forma otros productos.
Razón por la cual este aspecto debes superarlo.
Saludos