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Hola Rodolfo, químico bueno..

La reacción del benzaldehido con la cetona que indicas y catalizada por un ácido de Lewis, no la conozco y está mal planteada. Tienes varias alternativas como moléculas precursoras, que te las indico en el siguiente esquema para que utilices la que mejor la comprendas o puedes ver otra alternativa. Saludos;)

lic le envio la molecula 5 corregida

Hola Cristina.

La 1,4-pentanodiona, no se forma a partir de la reacción de un éster y un aldehido (acetaldehido). La reacción debe ocurrir entre el éster mencionado y la cetona (propanona) en medio básico (EtONa). Con esa corrección tu síntesis estaría para imprimirse.

Saludos

atte rosa - malena

Este es el plan de sintesis, atte: Elvis - Ronald

Hola rosa -- malena.
¿cómo es posible que el agua sea capaz de reducir la cetona a alcohol?. o que el H2SO4 diluído deshidrate un alcohol?.revicen ese detalle¡¡¡¡

Saludos.