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Hola Cristina..
No busco que las síntesis sean de mi agrado, sino que las mismas se basen en reacciones correctamente planteadas.
En ese sentido, tienes que repensar en la halogenación del compuesto dicarbonílico, la misma está mal planteada y peor la desconexión de un compuesto 1,3-diCO.
Saludos.

Hola Rosario y Yhesika

La estrategia propuesta esta muy bién, sólo se debe corregir en la desconexión de la amina epóxida, como les sugiero, para sintetizar la etilamina y la epiclorhidrina. Saludos;)

este es mi plan de sintesis ette josue

esta es la sintesis propuesto por Alicia y Gustavo

Esta es la propuesta de sintesis por Alicia y Gustavo

Hola josue.

BIen por el esquema de síntesis, es necesario hacer algunas correcciones.
1. Las moléculas precursoras de la MOb, salen del esquema que te propongo, tomando en cuenta el tipo de función que uno desea obtener. en el equilibrio tautomérico.
2. Ese alcohol no te forma el ácido carboxílico, recuerda que la tendencia en las condicones de oxidación que propones forma derivados del ácido benzoico. Es necesario pensar en la hidrólisis de un nitrilo (-CN)
3. El Grignard que formas es poco probable que ocurra con la regioespecificidad que necesitas.
Hay que perfeccionar el plan de síntesis. Saludos:P