Apa yang mungkin disebut "aturan nol" untuk penomoran heteromonocycle panggilan untuk locant 1 untuk ditugaskan ke heteroatom prioritas tertinggi menurut Tabel 1. Penomoran kemudian berlanjut sedemikian rupa sehingga locant terendah yang mungkin diberikan kepada:
1.- Semua heteroatom, bersama-sama.
2.- Semua heteroatom, dengan mempertimbangkan prioritas tabel 1.
3.- Hidrogen yang ditunjukkan
4.- Atom(-atom) pembawa heterosiklus dari fungsi utama yang dinamakan sufiks (hanya satu, menurut nomenklatur substitutif, karena dapat diulang).
5.- Substituen yang tidak termasuk sistem Hantzsch-Widman, secara keseluruhan (yaitu, bukan oksa, aza, dll., tetapi metil, dihidro, hidroksi, dll.)
6.- Substituen yang tidak termasuk dalam sistem Hantzsch-Widman, dalam urutan abjad.
Senyawa 1 diberi nama 6H-1,5,2-thiazaphosphinine . Setelah menetapkan lokasi 1 ke S, itu diberi nomor ke arah P, mengarah ke urutan lokasi 1,2,5 (dalam arti meningkat), yang didahulukan dari 1,3,6 yang akan muncul jika diberi nomor ke arah N (Standar 1 ).
Dalam nama, prefiks dikutip sesuai dengan urutan prioritas tabel 1; semua lokasi mereka dikelompokkan di depan, dalam urutan yang sama dengan awalan yang disebutkan.
Situasi simetris dari tiga heteroatom senyawa 2 membuat aturan 1 tidak efektif, sehingga dalam hal ini aturan 2. Nama heterosikliknya adalah 5,6-dihydro-4H-1,3,5-oxafosfasiline.
Nama heterocycle 3 adalah ethyl 3,6-dihydro-2H-1,5-oxazocine-6-carboxylate . Setelah angka 1 diberikan kepada O, kami menggunakan norma 3 untuk menentukan hidrogen yang ditunjukkan. C-6 tidak diambil sebagai hidrogen terindikasi karena dari oksigen akan menempati posisi 4.
Dengan memberi nama senyawa 4 , terlihat bahwa norma 1 dan 2 tidak menentukan; tidak ada hidrogen yang ditunjukkan, penomoran ditentukan oleh adanya fungsi utama (aturan 4): dari dua yang ada, itu adalah amida. Jadi, penomoran dilakukan dengan memberikan karbon yang membawa gugus amida lokasi serendah mungkin, yaitu 2. Namanya ternyata 6-metanoil-5-propil-1,6-dihidro-1,4-diazin-2 -karboksamida .
Fungsi utama dari heterocycle 5 adalah ester, yang lokasinya adalah 1 dengan “norma nol”. Tidak ada hidrogen yang ditunjukkan, karena fungsi keton diduga telah diperkenalkan setelah hidrogenasi ganda piridin secara formal (dari tiga ikatan rangkap cincin menjadi hanya satu). Aturan 5 membutuhkan penomoran searah jarum jam, dan nama senyawanya adalah: etil 2,2-dimetil-5-okso-1,2,5,6-tetrahidropiridin-1-karboksilat . Penomoran berlawanan arah jarum jam akan menghasilkan urutan lokasi yang lebih besar.
Akhirnya, heterosiklik 6 sederhana memiliki empat substituen (dietil dan dihidro), yang penomoran keseluruhannya identik di kedua arah. Dalam kasus seperti itu, dan jika tidak ada kecelakaan lain yang diatur oleh aturan sebelumnya, berlaku aturan 6. Dalam urutan abjad, etil lebih diutamakan daripada hidro, yang mengarah ke nama berikut: 2,3-dietil-4,5-dihidro-1H -pirol.
Singkatnya, hidrogen yang ditunjukkan sangat penting (aturan 3) sehingga memiliki prioritas penomoran tertinggi setelah heteroatom. Awalan hidro ditangani seolah-olah merupakan awalan pengganti, dan bahkan dimasukkan dalam urutan penempatannya untuk tujuan memilih arti penomoran yang benar (lihat gabungan 5). Namun, hidro dan hidrogen terindikasi digunakan sebagai partikel yang tidak dapat dipisahkan dari namanya, dan dengan demikian disebutkan tepat sebelum nama heterosiklik.
