Perhatikan contoh-contoh berikut. Semuanya memiliki jumlah maksimum ikatan rangkap non-kumulatif, dan ada juga atom cincin yang terhubung ke atom tetangga hanya dengan ikatan tunggal. Jika atom itu juga memiliki satu (atau dua) atom hidrogen, hidrogen itu (atau salah satu dari keduanya) menerima nama hidrogen yang ditunjukkan, dan harus dinyatakan dalam namanya.

[1] Pyrrole heterocycle yang memiliki ikatan rangkap terbesar, tetapi tidak memiliki ikatan rangkap pada atom fosfor. Fakta ini harus ditunjukkan dengan nama melalui hidrogen yang ditunjukkan pada posisi 1. (1H-Pyrrole)

[2] Pyrrole heterocycle dengan ikatan rangkap maksimum. Kurangnya ikatan rangkap di posisi tiga harus tercermin dalam nama (3H-Pyrrole)

[3] Piran heterosiklik dengan hidrogen ditunjukkan pada posisi 4. (4H-Pyrano)

[4 ] Dithiin heterocycle, dengan ikatan rangkap maksimum, tetapi dengan dua karbon jenuh yang harus tercermin dalam namanya (2H,4H-1,3-dithiin)

[5 ] Dithiozine heterocycle, dengan ikatan rangkap maksimum yang mungkin, tetapi dengan karbon jenuh di 2,6 posisi yang harus tercermin dalam namanya (2H,6H-1,5-Dithiozine)

[6] Dithiozine heterocycle kehilangan ikatan rangkap antara 2,3 posisi. (2,3-Dihydro-1,4-dithiozine)

[7 ] Heterocycle Fofepine, dengan ikatan rangkap semaksimal mungkin. Karbon jenuh posisi 4 ditunjukkan pada namanya (4,4-Dimethyl-4H-phosphepine)

Perhatikan bahwa hidrogen yang ditunjukkan memiliki preferensi dalam penomoran heterocycle dan kami menetapkan lokasi terendah.