Ce sont des molécules qui ont une zone plate (phényle), avec un pont qui relie leurs extrémités soit sur la face supérieure soit sur la face inférieure.

plan de chiralité 01

1. Nous attribuons des noms à certains atomes comme indiqué dans l'image. "z" est le premier atome qui est hors du plan. Deux chaînes partent de x, auxquelles il faut donner la priorité par numéro atomique.

plan de chiralité 02

2. Nous projetons le lien xy en nous plaçant dans la position de la flèche.

plan de chiralité 03

3. Enfin, nous passons de "a" à "z". Si la rotation est dans le sens des aiguilles d'une montre, le plan est Rp, s'il est dans le sens opposé Sp.

plan de chiralité 04

Si la chaîne va en bas, nous avons l'énantiomère. Par conséquent, les longues chaînes qui peuvent passer de haut en bas génèrent des racémates optiquement inactifs.

plan de chiralité 05